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医药生物行业:PD-1单抗适应症按照标志物进行分类,精准医疗的里程碑事件

2017-5-25 10:26| 发布者: 神童股手| 查看: 266| 评论: 0

摘要: 2017年5月23日,FDA批准默沙东PD-1单抗Keytruda用于治疗带有微卫星序列不稳定(MSI)或DNA错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者。这是美国FDA批准的首款不依照肿瘤发病部位,而是依照肿瘤生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法,是精 ...

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