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天方药业新药中国伟哥获临床批件

2013-7-15 08:28| 发布者: 郎少| 查看: 264| 评论: 0|来自: 证券时报

摘要:   中国医药(600056)今日公告,天方药业(600253)参与研发的新药TPN729MA已收到国家食品药品监督管理总局的临床批件。该药品被业内称为“中国伟哥”。   中国医药今日公告,目前公司正在推进吸收合天方药业及向中国 ...

  中国医药(600056)今日公告,天方药业(600253)参与研发的新药TPN729MA已收到国家食品药品监督管理总局的临床批件。该药品被业内称为“中国伟哥”。

  中国医药今日公告,目前公司正在推进吸收合天方药业及向中国通用技术集团等发行股份购买资产等相关事宜,公司与天方药业的换股相关手续亦正在办理之中。同时经与被吸并方天方药业核实,由天方药业与中国科学院上海药物研究所共同研究开发的TPN729MA目前申报国家1.1类新药,天方药业已于7月12日收到国家食药监局的临床批件。此前,7月10日,中国医药公告吸收合并天方药业已完成发行股份购买资产之标的资产的过户手续。

  据悉,TPN729MA是临床拟用于治疗男性勃起功能障碍的新药。业内人士介绍,虽然TPN729MA已获临床批件,但距离获得生产许可至少需5年时间。天方药业方面称,现在临床试验刚获批,产品上市还比较遥远。

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  国产伟哥占600亿市场 中国医药首仿药获批

  伟哥概念发威,昨日中国医药(600056)早盘封住涨停,报收17.27元。中国医药吸收合并的河南天方药业申报生产的1.1类新药TPN729MA(国产版伟哥)已由国家药监局制证完毕,待发生产批件。TPN729MA是天方药业(600253)和中科院上海药物研究所历时多年联合研发的,是国内首个获得批件的品种。

  公开资料显示,辉瑞万艾可(伟哥)2012年在国内的销售额约10个亿,随着万艾可在国内专利保护期到期的临近,国产版伟哥有望逐步实现进口替代。

  宏源证券一位医药行业研究员告诉《投资快报》记者,天方药业和中科院联合研发的TPN729MA,是国内首个仿效辉瑞万艾可的药物,昨日中国医药的上涨,也是因为公告完成了资产交割。

  天方药业昨日发布公告称,公司拟向中国通用技术(集团)控股有限责任公司(以下简称“通用技术集团”)及其下属的通用技术集团医药控股有限公司(以下简称“医控公司”)及通用天方药业集团有限公司非公开发行股份购买资产拟购买资产为通用技术集团持有的海南通用三洋药业有限公司35%股权、北京新兴华康医药有限公司100%股权,医控公司持有的武汉鑫益投资有限公司51%股权以及天方集团持有的新疆天方恒德医药有限公司65.33%股权。

  据悉,TPN729MA片适用于男性疾病,在活性、选择性、毒副作用等方面均优于上市药物西地那非(伟哥).TPN729MA片由河南天方药业股份有限公司与中科院上海药物研究所联合研究开发。据世界卫生组织和中国卫生部门的统计(2003年数据),目前国内城市人群中ED患者达4000多万,整个市场的份额估计将达到600亿。预计2013年将达1000亿以上。

  宏源证券研究认为,重组完成后,公司将成为集团旗下唯一的医药上市平台,有利于其对大股东旗下企业的各种医药产业资源进行全面系统的整合,主要表现为各企业之间生产设施的归并和优化利用、产品组合的调整和梳理以及营销网络,此外也有利于后续资产的注入。(投资快报)


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