江苏吴中4月11日晚发布公告称，国家食品)药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局药品GMP认证公告》。根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，本公司控股子公司江苏吴中医药集团有限公司下属分支机构江苏吴中医药集团有限公司苏州中凯生物制药厂符合《药品生产质量管理规范》要求，准予发给《药品GMP证书》，认证范围为重组人粒细胞刺激因子注射液，证书有效期至2018年4月8日。 公司认为本次中凯生物的重组人粒细胞刺激因子注射液顺利通过国家食品药品监督管理总局的GMP现场认证检查并取得《药品GMP证书》，将对其今后的药品生产有积极的推动作用。 山东神光认为，公司控股子公司重组人粒细胞刺激因子注射液通过GMP认证，对子公司未来经营具有积极影响，解读为利好，短线或刺激股价走强。 |
