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康泰生物预计去年净利最高超9亿元 同比大幅扭亏

2024-1-11 06:21| 发布者: 郎少| 查看: 53620| 评论: 0|来自: 证券日报

摘要:   1月10日,康泰生物发布的业绩预告显示,公司预计2023年归母净利润为8.5亿元至9.5亿元,与上年同期亏损1.33亿元相比,实现大幅扭亏。扣非净利润为 ...

  1月10日,康泰生物发布的业绩预告显示,公司预计2023年归母净利润为8.5亿元至9.5亿元,与上年同期亏损1.33亿元相比,实现大幅扭亏。扣非净利润为7亿元至8.3亿元,较上年同期增长483.04%至554.17%。

  对于业绩增长,康泰生物表示,源于公司按照年度经营计划积极开展各项工作,以市场为导向,持续优化营销网络布局,加强市场推广及销售工作,公司常规疫苗(不考虑新冠疫苗)总体销售收入同比增长不低于16%。

  康泰生物主要从事人用疫苗的研发、生产和销售。2023年,公司多项研发管线取得进展。

  2023年12月28日,公司发布公告称,子公司生产的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)已获得批签发证明。公司正积极开展该疫苗的推广、招标准入等工作,截至目前该疫苗已获得山东省、河南省、黑龙江省、贵州省、吉林省等省份的准入资格。

  福建华策品牌定位咨询创始人詹军豪在接受《证券日报》记者采访时表示,“批签发”是国家对疫苗生产、销售和使用的重要监管环节,只有经过批签发的疫苗才可以上市销售。

  公司表示,该获“批签发”的狂犬病疫苗使用人二倍体细胞制备,采用“五针法”和“2-1-1”(四针法)两种免疫程序。临床结果表明,两种免疫程序全程接种后,均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。国内对狂犬病疫苗的需求量较大,该疫苗市场前景良好。

  中信建投研报显示,目前国内已上市的人二倍体狂犬疫苗仅有康华生物一家,在研管线中仅有成都所、成大生物和智飞龙科马的产品处于Ⅲ期临床试验阶段,康泰生物潜在竞争对手有限。随着公司产品获得批签发证明,以及招标准入及销售推广工作持续推进,公司人二倍体狂犬疫苗有望迎来快速放量,为公司提供新的业绩增长点。

  其他管线方面,康泰生物相关人士在接受《证券日报》记者采访时表示,2023年,公司吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗(五联疫苗)、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗(新四联疫苗)均已完成Ⅰ期临床试验准备工作,已正式开启Ⅰ期临床试验;四价流感病毒裂解疫苗已开启Ⅲ期临床试验;重组带状疱疹疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)等研发项目正有序推进中。


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